Síndrome de Reye - Wikipedia, la enciclopedia libre
El síndrome de Reye es una enfermedad pediátrica grave que suele producirse con mayor frecuencia en niños menores de 10 años. Se caracteriza por encefalopatía no específica de progresión rápida, con degeneración adiposa de las vísceras y alteración del metabolismo. Afecta principalmente al hígado y cerebro.
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El síndrome de Reye se presenta casi siempre, en un individuo genéticamente susceptible, por la interacción de una infección viral, in˚uenza o varicela, por ejemplo, y el empleo de
MoreSíndrome de Reye: MedlinePlus enciclopedia médica
No existe una causa conocida del síndrome de Reye. Se observa con más frecuencia en niños de 4 a 12 años de edad. La mayoría de los casos que ocurre con varicela se da
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Pronóstico del síndrome de Reye. El pronóstico del niño depende de la duración y de la gravedad de la afectación cerebral, de si la enfermedad ha evolucionado a coma, de la
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2019.7.2 El síndrome de Reye es una enfermedad muy infrecuente pero grave que puede afectar al cerebro y al hígado. Afecta a niños y adolescentes que se están
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El síndrome de Reye es una enfermedad muy infrecuente pero potencialmente mortal que causa inflamación e hinchazón del cerebro y deterioro y pérdida de la función
MoreReye Syndrome - Stanford Medicine Children's Health
El niño puede tener una enfermedad viral como una infección respiratoria, varicela o diarrea antes de experimentar síntomas del síndrome de Reye. Los síntomas pueden incluir:
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2021.2.25 Introducción. El síndrome de Reye es una enfermedad rara que puede afectar la sangre, el hígado y el cerebro de una persona que tuvo una infección viral
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